什么药能促进黑色素消退_什么药能促进黑色素生成
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君实生物(01877.HK):特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤的新适应症上市...君实生物(01877.HK)发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》特瑞普利单抗(商品名：拓益®)用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗的新适应症上市申请获得批准。这是特瑞普利单抗在中国内地获批的第12项适应症。
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...生物:IBI363获国家药监局纳入突破性治疗药物品种,治疗晚期黑色素瘤信达生物制药集团宣布，其全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363已被中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物(BTD)品种名单，拟定适应症为既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性肢端型及黏膜型黑色素瘤。
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首个NRAS突变黑色素瘤靶向药物妥拉美替尼纳入沪惠保钛媒体App 5月23日消息，昨日，浦东新区生物医药产业创新发展大会举行。全球首个获批用于NRAS突变黑色素瘤的靶向药物——妥拉美替尼已正式进入市场销售，并进入浦东新区创新药械产品目录和沪惠保的保障范围，不少患者已通过医院处方拿到了药品。解放日报)
君实生物(01877):特瑞普利单抗二线及以上治疗黑色素瘤获得国家药品...智通财经APP讯，君实生物(01877)发布公告，本公司收到国家药品监督管理局(「国家药监局」核准签发的《药品补充申请批准通知书》特瑞普利单抗(商品名：拓益®,产品代号：JS001)用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗的适应症获得国家药监局同意，由附等我继续说。
中国同辐(01763.HK):原子高科研发的黑色素瘤显像1类创新药获批临床...中国同辐(01763.HK)发布公告，2024年12月24日，该公司附属公司原子高科股份有限公司(以下称“原子高科”)研发的1类创新药“氟[ 18F]吡酰胺注射液”顺利通过审查，正式获得国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》获准开展临床试验。
中国同辐(01763):原子高科研发的黑色素瘤显像1类创新药获批临床...智通财经APP讯，中国同辐(01763)发布公告，2024年12月24日，该公司附属公司原子高科股份有限公司(以下称“原子高科”)研发的1类创新药“.. 能够在体内与黑色素瘤快速结合，具有良好的特异性和高灵敏度，显著提高黑色素瘤的诊断和分期的准确性，为临床治疗决策提供精准依据。黑色好了吧！
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厦门艾德生物取得用于黑色素瘤预后的分子标记物及其应用专利金融界2024年11月15日消息，国家知识产权局信息显示，厦门艾德生物医药科技股份有限公司取得一项名为“用于黑色素瘤预后的分子标记物及其应用”的专利，授权公告号CN 116179703 B,申请日期为2023年2月。
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默沙东PD-1抑制剂可瑞达在华获批黑色素瘤治疗新适应证9月14日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局批准，用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗。此次批准，将产品说明书中黑色素瘤适应证由“帕博利珠单抗适用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗”变更为“帕博利珠单抗适用于等会说。
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君实生物:特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤的新适应症上市申请获得受理【君实生物：特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤的新适应症上市申请获得受理】《科创板日报》12日讯，君实生物公告，收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》特瑞普利单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗的新适应症上市申请获得受理。
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君实生物:特瑞普利单抗二线及以上治疗黑色素瘤获国家药监局常规批准金融界1月6日消息，近日，君实生物的特瑞普利单抗(商品名：拓益®,产品代号：JS001)用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗适应症，由附条件批准转为常规批准。该药是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，至今已在全球开展了超过15个适应症的还有呢？
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